मेडिकल एचसीजी गर्भावस्था वायरस एंटीजन एंटीबॉडी ट्रोपोनिन डेंगू एचपी एचबीवी एचबीएसएजी रैपिड ब्लड ग्लूकोज एचसीवी एंटीबॉडी एचआईवी मलेरिया पीएफ एलिसा मूत्र परीक्षण किट कैसेट स्ट्रिप
विवरण
एच.पाइलोरी एंटीजन टेस्ट किटमल में एच.पाइलोरी एंटीजन का पता लगाना एक तीव्र, गैर आक्रामक, करने में आसान परीक्षण है जिसका उपयोग सक्रिय संक्रमण का पता लगाने, उपचार के दौरान प्रभावशीलता की निगरानी करने और एंटीबायोटिक उपयोग के बाद इलाज की पुष्टि करने के लिए किया जा सकता है। नमूना एकत्र करने में आसानी, विशेषकर बच्चों में, जिनमें एंडोस्कोपी कठिन होगी और परीक्षण एकत्र करने और करने के लिए विशेष रूप से प्रशिक्षित कर्मचारियों की आवश्यकता न होने से परीक्षण का लाभ बढ़ जाता है। इसके अलावा, ऊपरी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एंडोस्कोपी के विपरीत, रोगी की पूर्व तैयारी आवश्यक नहीं है।
उत्पाद सिद्धांत
COVID-19 lgM/lgG एंटीबॉडी रैपिड टेस्ट SARS-CoV-2 के खिलाफ lgM और lgG एंटीबॉडी की जांच के लिए एक तेज़ और प्रभावी तरीका है। यह परीक्षण संक्रमण के चरण के बारे में भी जानकारी दे सकता है।
एलएममुनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) और एलएममुनोग्लोबुलिन जी (आईएलजीजी) दोनों एंटीबॉडी प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान उत्पादित होते हैं। शरीर के सबसे बड़े एंटीबॉडी के रूप में, एलजीएम एंटीजन के प्रारंभिक संपर्क के जवाब में दिखाई देने वाली पहली एंटीबॉडी है। एलजीएम वायरल संक्रमण के दौरान रक्षा की पहली पंक्ति प्रदान करता है, इसके बाद दीर्घकालिक प्रतिरक्षा और प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति के लिए अनुकूली, उच्च आत्मीयता एलएममुनोग्लोबुलिन जी (एलजीजी) प्रतिक्रियाएं उत्पन्न होती हैं। एलजीएम प्रकट होने के लगभग 7 दिनों के बाद एलजीजी का आमतौर पर पता लगाया जा सकता है।
विनिर्देश
| प्रोडक्ट का नाम | एच.पाइलोरी एंटीजन टेस्ट किट |
| आकार | 3.0मिमी/4.0मिमी |
| नमूना | मल, मल |
| प्रारूप | कैसेट प्रकार |
| पैकिंग | प्रति बॉक्स 20 परीक्षण; प्रति बॉक्स 25 परीक्षण |
| प्रयोग | चिकित्सा उपयोग, अस्पताल उपयोग, घरेलू नर्सिंग, आदि |
| प्रमाणपत्र | ISO13485 |
| सेवा | OEM और ODM उपलब्ध |
उत्पाद का उपयोग
1. परीक्षण तैयार करें
परीक्षण कैसेट को कमरे के तापमान तक पहुंचने दें, थैली खोलने के 20 मिनट के भीतर इसका उपयोग करें।
2. स्पर्मिमेन जोड़ें
संपूर्ण रक्त, सीरम या प्लाज़्मा नमूना का 10Ul जोड़ें
डिलुएंट बफर की दो बूंदें मिलाएं।
उत्पाद विवरण
1.प्रदर्शन: 94.70% (125/132) की संवेदनशीलता और 98.89%02 (268/271) की विशिष्टता। चीन में 2020 के सीओवीआईडी -19 के प्रकोप के दौरान परीक्षण को चिकित्सकीय रूप से मान्य किया गया है।
2. नमूना प्रकार: संपूर्ण रक्त नमूना, सीरम और प्लाज्मा
3.पहचान विधि: कोलाइडल सोना
4. पता लगाने का समय: 10 - 15 मिनट
5. प्वाइंट ऑफ केयर परीक्षण के लिए उपयुक्त नहीं है
6.CE प्रमाणित
प्रत्येक बॉक्स में शामिल हैं:
20x व्यक्तिगत सीलबंद पाउच (1x टेस्ट कैसेट, 1x डेसिकेंट पाउच), 20x डिस्पोजेबल पिपेट, नमूना मंदक और उपयोग के लिए निर्देश (आईएफयू)।
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उत्पाद वीडियो
ISO13485
CE
एन आईएसओ 13485: 2016/एसी:2016 नियामक आवश्यकताओं के लिए चिकित्सा उपकरण गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली
एन आईएसओ 14971: 2012 चिकित्सा उपकरण - चिकित्सा उपकरणों के लिए जोखिम प्रबंधन का अनुप्रयोग
आईएसओ 11135:2014 चिकित्सा उपकरण एथिलीन ऑक्साइड का बंध्याकरण पुष्टिकरण और सामान्य नियंत्रण
ISO 6009:2016 डिस्पोजेबल बाँझ इंजेक्शन सुई रंग कोड की पहचान करें
आईएसओ 7864:2016 डिस्पोजेबल बाँझ इंजेक्शन सुई
ISO 9626:2016 चिकित्सा उपकरणों के निर्माण के लिए स्टेनलेस स्टील सुई ट्यूब
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