मेडिकल एचसीजी गर्भावस्था वायरस एंटीजन एंटीबॉडी ट्रोपोनिन डेंगू एचपी एचबीवी एचबीवी एचबीएसएजी रैपिड ब्लड ग्लूकोज एचसीवी एंटीबॉडी एचआईवी मलेरिया पीएफ एलिसा मूत्र परीक्षण किट कैसेट स्ट्रिप

संक्षिप्त वर्णन:

उत्पाद वर्णन

परीक्षण प्रक्रिया:
परीक्षण किट और नमूने को परीक्षण से पहले कमरे के तापमान के लिए संतुलित करने की अनुमति दें
1। ते पन्नी पाउच से कैसेट निकालें।
2। प्रदान किए गए प्लास्टिक पिपेटर का उपयोग करते हुए, किट के नमूने में नमूने की एक बूंद के बारे में एक बूंद बनाएं।
3। फिर नमूने में मक्खन की एक बूंद को भी फ्रेव करें।
4। 15 मिनट पर Ressults पढ़ें।

हमें ईमेल भेजें

उत्पाद विवरण

उत्पाद टैग

विवरण

H.pylori एंटीजन टेस्ट किटस्टूल में H.Pylori Antigen का पता लगाना एक तेजी से, गैर -आक्रामक, परीक्षण करने में आसान है, जिसका उपयोग सक्रिय संक्रमण का पता लगाने, चिकित्सा के दौरान प्रभावशीलता की निगरानी करने और एंटीबायोटिक उपयोग के बाद इलाज की पुष्टि करने के लिए किया जा सकता है। नमूना एकत्र करने में आसानी, विशेष रूप से बच्चों में, जिनमें एंडोस्कोपी मुश्किल होगी और परीक्षण को एकत्र करने और प्रदर्शन करने के लिए विशेष रूप से प्रशिक्षित कर्मचारियों की गैर -आवश्यकता परीक्षण लाभ में जोड़ती है। इसके अलावा, ऊपरी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एंडोस्कोपी के विपरीत रोगी की पूर्व तैयारी आवश्यक नहीं है।

उत्पाद सिद्धांत

COVID-19 LGM/LGG एंटीबॉडी रैपिड टेस्ट एक तेज और प्रभावी विधि है जो SARS-COV-2 के खिलाफ LGM और LGG एंटीबॉडीज को फोरस्क्रीनिंग करता है। यह परीक्षण संक्रमण के चरण पर जानकारी प्राप्त कर सकता है।

दोनों lmmunoglobulin m (IGM) और Lmmunoglobulin G (ILGG) एंटीबॉडी प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान किया जाता है। शरीर की सबसे बड़ी मात्रा में, LGM, Antialexposure के जवाब में दिखाई देने वाला पहला एंटीबॉडी है। ।

विनिर्देश

प्रोडक्ट का नाम	H.pylori एंटीजन टेस्ट किट
आकार	3.0 मिमी/4.0 मिमी
विशेष	फेकल, स्टूल
प्रारूप	कैसेट प्रकार
पैकिंग	प्रति बॉक्स 20 परीक्षण; 25 परीक्षण प्रति बॉक्स
प्रयोग	मेडिकल का उपयोग, अस्पताल का उपयोग, होम नर्सिंग, आदि
प्रमाणपत्र	ISO13485
सेवा	OEM और ODM Avelbale

उत्पाद उपयोग

1. परीक्षण करें
टेस्ट कैसेट Toreach कमरे के तापमान की अनुमति दें, थैच खोलने के बाद 20 मिनट के भीतर इसका उपयोग करें।

2. spercimen
पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा नमूने के 10ul जोड़ें
Dilluent बफर की दो बूंदें जोड़ें।

उत्पाद विवरण

1.performance: 94.70% (125/132) की संवेदनशीलता और 98.89% 02 (268/271) की विशिष्टता। यह परीक्षण चीन में 2020 COVID-19 प्रकोप के दौरान नैदानिक रूप से मान्य किया गया है।

2. नमूना प्रकार: पूरे रक्त का नमूना, सीरम और प्लाज्मा

3. डिटेक्शन विधि: कोलाइडल सोना

4. डिटेक्शन टाइम: 10 - 15 मिनट

5। देखभाल परीक्षण के बिंदु के लिए उपयुक्त नहीं है

6. प्रमाणित

प्रत्येक बॉक्स में शामिल हैं:
20x व्यक्तिगत सील पाउच (1x परीक्षण कैसेट, 1x desiccant पाउच), 20x डिस्पोजेबल पिपेट, नमूना मंदक और उपयोग के लिए निर्देश (IFU)।

उत्पाद शो

उत्पाद वीडियो

नियामक:

ISO13485

मानक:

एन आईएसओ 13485: 2016/एसी: 2016 नियामक आवश्यकताओं के लिए चिकित्सा उपकरण गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली
एन आईएसओ 14971: 2012 चिकित्सा उपकरण - चिकित्सा उपकरणों के लिए जोखिम प्रबंधन का अनुप्रयोग
आईएसओ 11135: 2014 एथिलीन ऑक्साइड की पुष्टि और सामान्य नियंत्रण की चिकित्सा उपकरण नसबंदी
आईएसओ 6009: 2016 डिस्पोजेबल बाँझ इंजेक्शन सुइयों की पहचान रंग कोड
आईएसओ 7864: 2016 डिस्पोजेबल बाँझ इंजेक्शन सुइयों
आईएसओ 9626: 2016 मेडिकल डिवाइसों के निर्माण के लिए स्टेनलेस स्टील सुई ट्यूब

टीमस्टैंड कंपनी प्रोफाइल

शंघाई टीमस्टैंड कॉर्पोरेशन मेडिकल उत्पादों और समाधानों का एक प्रमुख प्रदाता है।

10 से अधिक वर्षों के हेल्थकेयर आपूर्ति के अनुभव के साथ, हम एक विस्तृत उत्पाद चयन, प्रतिस्पर्धी मूल्य निर्धारण, असाधारण ओईएम सेवाएं और विश्वसनीय समय पर डिलीवरी प्रदान करते हैं। हम ऑस्ट्रेलियाई सरकार के स्वास्थ्य विभाग (AGDH) और कैलिफोर्निया डिपार्टमेंट ऑफ पब्लिक हेल्थ (CDPH) के आपूर्तिकर्ता रहे हैं। चीन में, हम जलसेक, इंजेक्शन, संवहनी पहुंच, पुनर्वास उपकरण, हेमोडायलिसिस, बायोप्सी सुई और पेरासेंटेसिस उत्पादों के शीर्ष प्रदाताओं में रैंक करते हैं।

2023 तक, हमने संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोपीय संघ, मध्य पूर्व और दक्षिण पूर्व एशिया सहित 120+ देशों में ग्राहकों को सफलतापूर्वक उत्पाद वितरित किए थे। हमारे दैनिक क्रियाएं ग्राहकों की जरूरतों के प्रति हमारे समर्पण और जवाबदेही को प्रदर्शित करती हैं, जिससे हमें पसंद का विश्वसनीय और एकीकृत व्यवसाय भागीदार बन जाता है।